Zastosowanie kliniczne badań czynnościowych układu oddechowego u dzieci w wieku przedszkolnym

Badania czynnościowe stanowią złoty standard oceny układu oddechowego u dzieci w wieku szkolnym i starszych oraz osób dorosłych. Nie znalazły one jednak dotychczas szerszego zastosowania w praktyce klinicznej u dzieci w wieku przedszkolnym i młodszych, co wynika głównie z trudności z zaangażowaniem i współpracą w tym wieku. W niniejszej pracy przedstawiono zastosowanie badań czynnościowych układu oddechowego u małych dzieci. Poruszono - istotne dla klinicysty - kwestie dotyczące prawidłowego przedstawiania wyników badania, powtarzalności pomiarów czy wyboru wartości referencyjnych. Omówiono najczęściej występujące u dzieci w wieku przedszkolnym zaburzenia układu oddechowego oraz możliwości zastosowania badań czynnościowych układu oddechowego u cierpiących na nie pacjentów, a także ich potencjalny wpływ na postępowanie kliniczne czy decyzje terapeutyczne. Pneumonol. Alergol. Pol. 2010; 78, 2: 133-137Pulmonary function tests are routinely used in the assessment of respiratory system in older children and adults. They have not made their way into wide clinical practice in preschool children and infants, mainly due to poor cooperation in this age group. This review discusses the use of various pulmonary function tests in preschool children in clinical setting. Issues relevant for clinical practice comprising but not limited to expressing results, within-occasion repeatability and between occasion reproducibility of various tests as well as choosing reference data are described. This paper also examines the most frequent respiratory disorders in preschool children and potential impact of pulmonary function tests results on clinical management in these patients. Pneumonol. Alergol. Pol. 2010; 78, 2: 133-13

Techniques for assessing respiratory function in preschool children

Mimo coraz lepszego poznania metod badania czynności układu oddechowego u dzieci w wieku przedszkolnym, nadal metody te nie stanowią rutynowego narzędzia diagnostycznego u małych dzieci. W niniejszym artykule omówiono najlepiej poznane techniki badania, obejmujące: spirometrię, pletyzmografię, pomiar oporu dróg oddechowych metodą okluzji, technikę oscylacji wymuszonych wraz z jej modyfikacją, oscylometrią impulsową, oraz metodę rozcieńczania gazów. Przedstawiono zastosowanie tych metod w praktyce klinicznej zgodne z zaleceniami Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Europejskiego Towarzystwa Chorób Płuc.Despite increasing theoretical knowledge on available techniques of lung function measurements in preschool children, its application in clinical practice remains poor. In this review a range of tests including spirometry, body plethysmography, interrupter technique, forced oscillation technique and its modification impulse oscillometry and gas mixing techniques is presented. Clinical applicability of these tests according to the recent American Thoracic Society/European Respiratory Society guidelines is also described

Pulmonary manifestation of immunoglobulin G4-related disease in a 7-year-old immunodeficient boy with Epstein-Barr virus infection: a case report

Timeline. (PPTX 37 kb

Metody badań czynnościowych układu oddechowego u dzieci w wieku przedszkolnym

Mimo coraz lepszego poznania metod badania czynności układu oddechowego u dzieci w wieku przedszkolnym, nadal metody te nie stanowią rutynowego narzędzia diagnostycznego u małych dzieci. W niniejszym artykule omówiono najlepiej poznane techniki badania, obejmujące: spirometrię, pletyzmografię, pomiar oporu dróg oddechowych metodą okluzji, technikę oscylacji wymuszonych wraz z jej modyfikacją, oscylometrią impulsową, oraz metodę rozcieńczania gazów. Przedstawiono zastosowanie tych metod w praktyce klinicznej zgodne z zaleceniami Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Europejskiego Towarzystwa Chorób Płuc

Nitric Oxide Synthase 2 Promoter Polymorphism Is a Risk Factor for Allergic Asthma in Children

Background and Objectives: In paediatric population, atopic asthma is associated with increased eosinophil counts in patients, that correlate with the airway inflammation measured by the concentration of nitric oxide in exhaled air (FeNO). As the FeNO level is a biomarker of atopic asthma, we assumed that polymorphisms in nitric synthases genes may represent a risk factor for asthma development. The purpose of this study was to analyse the association of NOS genetic variants with childhood asthma in the Polish population. Materials and methods: In study we included 443 children—220 patients diagnosed with atopic asthma and 223 healthy control subjects. We have genotyped 4 single nucleotide polymorphisms (SNP) from 3 genes involved in the nitric oxide synthesis (NOS1, NOS2 and NOS3). All analyses were performed using polymerase chain reaction with restriction fragments length polymorphism (PCR-RFLP). Results: We observed significant differences between cases and controls in SNP rs10459953 in NOS2 gene, considering both genotypes (p = 0.001) and alleles (p = 0.0006). The other analyzed polymorphisms did not show association with disease. Conclusions: According to our results, 5′UTR variant within NOS2 isoform may have an impact of asthma susceptibility in the population of Polish children. Further functional studies are required to understand the role of iNOS polymorphism in NOS2 translation and to consider it as a novel risk factor in childhood asthma. The next step would be to apply this knowledge to improve diagnosis and develop novel personalized asthma therapies

Fat-Soluble Vitamins in Standard vs. Liposomal Form Enriched with Vitamin K2 in Cystic Fibrosis: A Randomized Multi-Center Trial

Background: We aimed to assess a liposomal fat-soluble vitamin formulation containing vitamin K2 with standard treatment in cystic fibrosis (CF). Methods: A multi-center randomized controlled trial was carried out in 100 pancreatic-insufficient patients with CF. The liposomal formulation contained vitamin A as retinyl palmitate (2667 IU daily) and beta-carotene (1333 IU), D3 (4000 IU), E (150 IU), K1 (2 mg), and K2 as menaquinone-7 (400 µg). It was compared with the standard vitamin preparations in the closest possible doses (2500 IU, 1428 IU, 4000 IU, 150 IU, 2.14 mg, respectively; no vitamin K2) over 3 months. Results: Forty-two patients finished the trial in the liposomal and 49 in the control group (overall 91 pts: 22.6 ± 7.6 years, 62.6% female, BMI 19.9 ± 2.8 kg/m2, FEV1% 70% ± 30%). The main outcome was the change of vitamin status in the serum during the study (liposomal vs. standard): all-trans-retinol (+1.48 ± 95.9 vs. −43.1 ± 121.4 ng/mL, p = 0.054), 25-hydroxyvitamin D3 (+9.7 ± 13.4 vs. +2.0 ± 9.8 ng/mL, p = 0.004), α-tocopherol (+1.5 ± 2.5 vs. −0.2 ± 1.6 µg/mL, p p = 0.061). The secondary outcome was the vitamin status at the trial end: all-trans-retinol (370.0 ± 116.5 vs. 323.1 ± 100.6 ng/mL, p = 0.045), 25-hydroxyvitamin D3 (43.2 ± 16.6 vs. 32.7 ± 11.5 ng/mL, p p = 0.037), %undercarboxylated osteocalcin (13.0 ± 11.2% vs. 22.7 ± 22.0%, p = 0.008). Conclusion: The liposomal fat-soluble vitamin supplement containing vitamin K2 was superior to the standard form in delivering vitamin D3 and E in pancreatic-insufficient patients with CF. The supplement was also more effective in strengthening vitamin K-dependent carboxylation, and could improve vitamin A status